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讲者 |
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3月29日 |
09:00-10:30 |
医疗器械飞行检查中常见的问题及案例分析 |
北京市药监局器审中心 |
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10:30-12:00 |
国家抽检中有源医疗器械说明书常见不合格及原因分析 |
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13:30-16:30 |
医疗器械生产企业的质量管理法规要求 GMP的重要性、GMP与ISO的区别 医疗器械生产质量管理规范具体要求和企业重点注意事项 |
曾桂华 |
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3月30日 |
09:00-12:00 |
生产企业质量管理控制应注意的问题及人员配置人员管理 如何合理有效建立符合规范的质量体系 |
曾桂华 |
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13:30-16:00 |
器械经营与经营质量管理规范合规重要性 GSP合规的关键控制点 如何建立有效的GSP合规体系 经营企业质量管理注意点 经营企业常见问题/易犯错误 准备GSP合规检查 案例分析 |
陈华 |
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16:00-16:30 |
问答互动 |
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2019年2月28日
“医疗器械生产·经营质量管理规范”
培训班参会回执
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住宿天数： 天 住宿要求： ☐标间 ☐单间 |
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1、请您务必准确填写各项信息,以便制作代表证、通讯录等相关会务资料。 2、请您在回传此确认表后5个工作日内办理付款，汇款注明:“医疗器械生产经营质量管理规范”培训班。 3、付款后把汇款底单发送至zgylqxhyxh@126.com，款到后会邮寄正式发票。 |
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开票明细 |
☐专 票 ☐普 票 |
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