各会员单位：
无菌医疗器械初包装的洁净程度对确保无菌医疗器械质量非常重要，为了更好地提高各单位原材料质量控制管理，符合国家有关法规规范的要求，分会制定并发布了有关无菌医疗器械初包装的洁净度的系列标准，并定于8月11日下午举办团标T/CAMDI 009.1 2020《无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分：微粒污染试验方法气体吹脱法》和T/CAMDI 009.10—2020 《无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分：污染限量》线上公益宣贯会。现将有关事项通知如下：
一、 会议时间：
8月11日下午14:00-16:00
二、 讲师介绍：
闫宁，分会标委会委员
安庆市润宇纸塑包装有限责任公司技术顾问
三、 培训方式：
网络直播。钉钉扫描下方二维码进入云课堂学习。
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分会1群 |
分会2群 |
分会3群 |
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（群人数上限1000人。如分会1、2群已满，请扫描最右侧二维码进3群。分会3个群联播，培训内容相同，因此无需重复入群。）
四、 参会对象：
医疗器械生产、经营企业相关法规事务人员；质量工程师；生产工艺工程师；质量经理；QC、QA以及其他对医疗器械标准有兴趣人士。
五、 联系方式：
任飞飞，13717751420（同微信）；刘洪波，13910919687（同微信）
办公电话：010-68330336，13261649291；传真：010-68330336
邮 箱：gaofenzibest@163.com；网站：www.cncamda.org
中国医疗器械行业协会
医用高分子制品专业分会
2020年7月23日
