【附件】 附件1:《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》征求意... …
《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起施行，为规范... …
关于征求《体外膜氧合（ECMO）循环套包注册审查指导原则（征... …
国科办社〔2021〕57号各有关单位： 按照《国家临床医学研... …
各有关单位及个人：按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管... …
国卫办医函〔2021〕301号各省、自治区、直辖市及新疆生产... …
为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监... …
为规范医疗器械注册证信息，进一步降低注册证及附件载明信息的... …
医保发〔2021〕31号各省、自治区、直辖市人民政府，新疆生... …
各有关单位： 为进一步规范人工智能医疗器械生存周期过程质控要... …
