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国家药监局综合司公开征求《医疗器械分类目录动态调整工作程序(征求意见稿)》意见

为加强医疗器械分类管理,规范《医疗器械分类目录》动态调整工... …

关于取消部分医疗机构《设置医疗机构批准书》核发 加强事中事后监管工作的通知

国卫办医函〔2020〕902号各省、自治区、直辖市及新疆生产... …

广东省医疗器械注册人制度试点批准产品名单(截至2020-11-06)

序号注册证号产品名称注册人受托人1国械注准201634615... …

关于公开征求《实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

各有关单位: 为进一步规范实时荧光PCR分析仪的注册申报和技... …

2020年医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位年会暨行业标准审定会在京召开

2020年11月4-5日,我院医疗器械检定所在京组织召开“医... …

国家药监局召开部分省市医疗器械上市后监管工作座谈会

11月5日,国家药品监督管理局在吉林长春召开部分省市医疗器... …

中国药械化妆品监管政策交流会在第三届进博会期间举办

11月6日上午,由国家药品监督管理局、中国国际进口博览局主... …

器审中心与吉林省药监局签署推进医疗器械审评审批能力提升合作协议

11月5日,国家药监局医疗器械技术审评中心(以下简称“器审... …

北京市医疗器械注册人制度下首家受托生产企业获批医疗器械生产许可

近日,北京市药品监督管理局为富泰京精密电子(北京)有限公司... …

应急审批新型冠状病毒抗原检测产品

11月3日,国家药品监督管理局应急审批通过广州万孚生物技术... …